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mPEG-COOH, 5k,甲氧基聚乙二醇-羧基共轭物的生物相容性
mPEG-COOH, 5k 的中文名称通常为甲氧基聚乙二醇-羧基共轭物(分子量 5 kDa),简称 mPEG-COOH 5k。其中,mPEG(Methoxy Polyethylene Glycol)为水溶性聚乙二醇链段,甲氧基端封闭,保证化学惰性;另一端为羧基(–COOH)活性末端,可用于酰胺化、酯化或偶联反应。mPEG-COOH 是一种功能性 PEG 衍生物,兼具水溶性、化学可修饰性和优异的生物相容性,是生物医药和纳米材料研究中的重要工具。
二、分子结构特点
PEG 链段
分子量约 5 kDa,由乙二醇重复单元组成,柔性链段提供高度水溶性和亲水性。
甲氧基端封闭,确保分子在水相中稳定,不发生不必要的化学反应。
链段长度适中,既可提供足够空间隔离,又能保证与目标分子偶联的可控性。
羧基末端
COOH 末端为化学活性基团,可与胺基或羟基形成稳定的酰胺键或酯键。
通过末端羧基,mPEG-COOH 可实现蛋白质、抗体或纳米载体的功能化偶联。
三、生物相容性特点
水溶性和非免疫原性
PEG 链段提供高度亲水性,使分子在水溶液中分散良好。
水溶性 PEG 外壳可形成“屏障”,阻止血浆蛋白非特异性吸附,降低免疫系统识别和吞噬。
PEG 本身化学惰性和低免疫原性,使偶联分子在体内具有良好相容性。
保护作用
PEG 链作为柔性间隔,减少偶联分子与生物大分子间的空间干扰,保持蛋白质或纳米粒子功能活性。
在纳米颗粒或脂质体表面修饰时,PEG 外壳提供稳定性,防止聚集和降解。
可控偶联和安全性
羧基末端可在温和条件下与目标分子偶联,避免对蛋白质或药物结构产生破坏。
通过 PEG 链保护,偶联体系在体内环境中具有稳定性和低毒性。
四、应用示例
药物载体 PEG 化:mPEG-COOH 可与蛋白质、抗体或纳米粒子偶联,提高循环时间和稳定性。
表面修饰:在纳米颗粒或生物材料表面形成 PEG 层,降低免疫识别和非特异性吸附。
生物标记:通过羧基与荧光染料或功能分子偶联,实现分子追踪或成像。
可控药物递送系统:PEG 链提供空间隔离和水溶性,羧基末端实现靶向功能化。
产品名称:mPEG-COOH
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物

关于我们
齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09
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