AVV-293细胞（人胚肾细胞）

细胞：AVV-293细胞

中文名称：人胚肾细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

寄生虫在其生命周期中常常经历显著的外形变化，

在短膜虫期(epimastigote)阶段，动基体在核之前，而且只有鞭mao的一部分与细胞相连。布氏锥虫的近亲有许多不同的形状，这表明这些寄生虫在进化中也改变了它们的形态。

当减少了布氏锥虫锥鞭mao体的一种称为ClpGM6的蛋白质表达的时候，这个细胞切换到了一种类似于短膜虫期的形态。动基体接近核或者在其之前，而且鞭mao的一长部分伸出了细胞。这些寄生虫与短膜虫期不一样——它们缺乏见于这个生命阶段的一种独_特的表面蛋白——但是它们有能力存活并且繁殖超过40代。

ClpGM6位于鞭mao的附着区，而且很可能有助于把鞭毛与细胞体连接。失去ClpGM6导致鞭mao的帮助确定细胞尺寸和形状的附着区缩短。

让它们能够适应不同的生活环境并且繁盛起来。研究发现，这些变形看上去可能没有看上去的那么困难。非洲的“昏睡病”是一种由称为布氏锥虫(Trypanosoma brucei)的由蝇传播的寄生虫物种导致的疾病。

这种单细胞寄生虫拥有一个内部储藏着这个细胞的线粒体DNA的动基体以及对于细胞运动具有关键作用的一个伸出的鞭mao。布氏锥虫在其发育周期经历了外形和构成的重大变化。

在一个称为锥鞭mao体(trypomastigote)的阶段，动基体位于核之后，而几乎鞭mao的所有部分都与细胞相连。

研究提出，在生命周期中以及在寄生虫进化中出现的显著形态变化可能是由于几个关键蛋白质层次上的调整造成的，而不是源于寄生虫蛋白质或DNA内容的大量变化。