cRGD-PEG-Cy7，近红外荧光染料Cy7修饰靶向多肽的合成路线

cRGD-PEG-Cy7，近红外荧光染料Cy7修饰靶向多肽的合成路线

cRGD-PEG-Cy7 由 cRGD、PEG 和近红外荧光染料 Cy7 构成。cRGD 实现细胞靶向，PEG 增强分子稳定性和生物相容性，Cy7 因近红外荧光特性，在活体成像等方面优势显著，可减少生物组织对光的吸收和散射，提高成像深度和分辨率。

名称：cRGD-PEG-Cy7

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

其合成路线如下：先合成 cRGD 肽，采用经典的固相多肽合成技术，在固相载体上逐步构建肽链，经裂解、纯化得到高纯度 cRGD。同时，选取合适分子量的聚乙二醇，将其一端修饰为活性基团，如将一端羟基转化为马来酰亚胺基团，用于后续与含巯基化合物反应。

若 cRGD 肽不含巯基，需对其进行巯基化修饰，在 cRGD 肽的合适位置引入残基，使其带有巯基。将巯基化的 cRGD 与修饰后的 PEG 在缓冲溶液中混合，通过马来酰亚胺与巯基的迈克尔加成反应，得到 cRGD-PEG 中间体。

对于 Cy7 染料，若其不具备与 cRGD-PEG 直接反应的活性基团，需进行活化。例如，将 Cy7 的羧基转化为活泼酯基。在缩合剂和催化剂存在下，活化后的 Cy7 与 cRGD-PEG 中间体发生反应，通过酯键或酰胺键连接，生成 cRGD-PEG-Cy7。反应完成后，利用柱层析、HPLC 等方法对产物进行分离纯化，去除未反应的原料、副产物和杂质，获得高纯度的 cRGD-PEG-Cy7，满足生物医学研究对其纯度和质量的要求。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08

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