cRGD-PEG-Cy5，荧光染料Cy5偶联多肽的备方法

cRGD-PEG-Cy5，荧光染料Cy5偶联多肽的备方法

cRGD-PEG-Cy5 由 cRGD、PEG 和荧光染料 Cy5 组成。cRGD 赋予靶向能力，PEG 改善分子的理化性质，Cy5 可用于荧光标记，在生物成像等领域具有重要应用价值。

名称：cRGD-PEG-Cy5，荧光染料Cy5偶联多肽的备方法

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

制备 cRGD-PEG-Cy5 时，首先采用固相多肽合成法制备 cRGD 肽。将第一个氨基酸（C 端氨基酸）通过其羧基与固相载体（如 Rink Amide 树脂）连接，然后按照 cRGD 的氨基酸序列，依次将 Fmoc（9 - 芴甲氧羰基）保护的氨基酸在缩合剂（如 N,N'- 二环己基碳二亚胺和 1 - 羟基苯并三唑）作用下偶联到肽链上，完成 cRGD 肽的合成后，将其从树脂上裂解下来并去除保护基，通过 HPLC 纯化得到高纯度 cRGD。

接着，对 PEG 进行活化。选择一端带有活性酯基（如 N - 羟基琥珀酰亚胺酯，NHS 酯）的 PEG，在合适的缓冲溶液（如磷酸盐缓冲液）中，将活化的 PEG 与 cRGD 肽混合，cRGD 肽的氨基与 PEG 的 NHS 酯基发生酰胺化反应，形成 cRGD-PEG 中间体。

最后，将 Cy5 染料与 cRGD-PEG 中间体反应。若 Cy5 不具备直接与 cRGD-PEG 反应的活性基团，需先对其进行化学修饰，引入羧基或氨基等。在缩合剂和催化剂存在下，Cy5 与 cRGD-PEG 通过活性基团之间的反应连接，形成 cRGD-PEG-Cy5。反应结束后，再次通过 HPLC 对产物进行纯化，去除未反应的原料、副产物及杂质，得到高纯度的 cRGD-PEG-Cy5，可用于后续的生物实验和研究。

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