Cys-H12肽，反应条件

Cys-H12肽，反应条件

英文名称：Cysteine-Histidine12 Peptide

简称：Cys-H12

反应条件

Cys-H12肽通常通过固相多肽合成（Solid-Phase Peptide Synthesis, SPPS）方法制备，其反应过程以Fmoc（9-芴甲氧羰基）保护策略为主，整体反应条件强调温和、可控及逐步延伸；在合成起始阶段，通常选用适当树脂（如Rink Amide树脂或Wang树脂）作为固相载体，在无水条件下进行预处理以活化反应位点；随后，通过碱性条件（如20%哌啶/DMF体系）脱除Fmoc保护基，暴露氨基端用于后续偶联反应；

在氨基酸偶联过程中，（His）及（Cys）通常以侧链保护形式参与反应，如His侧链采用Trt（Trityl）保护，Cys侧链采用Trt或Acm保护，以避免在合成过程中发生副反应；偶联反应一般在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶剂中进行，使用缩合试剂（如HBTU、HATU或DIC/Oxyma体系）促进氨基与羧基之间形成酰胺键，反应温度通常控制在室温或略高温度（20–30 ℃），以保证反应效率与结构完整性；每一步偶联完成后需进行洗涤（如DMF、DCM交替清洗）以去除未反应试剂；

由于H12序列中含有多个His残基，其咪唑侧链在特定pH条件下可能参与弱相互作用，因此在合成过程中需保持体系pH稳定，避免过强酸碱条件引发副反应；在完成全部氨基酸序列组装后，采用（TFA）体系进行全脱保护与切割反应，将肽链从树脂上释放，同时去除侧链保护基；该步骤通常在室温下进行数小时，并加入适量捕获剂（如水、三异丙基硅烷）以减少副反应；

切割完成后，通过冷*沉淀得到粗肽产物，再经离心收集；随后采用高效液相色谱（HPLC）进行纯化，以获得高纯度Cys-H12肽；纯化产物可通过质谱（MS）及核磁共振（NMR）进行结构表征，以确认分子量与序列完整性；

在后续应用或偶联反应中，Cys残基提供巯基（–SH）活性位点，可在中性或弱碱性条件（pH 6.5–8.0）下参与巯基相关反应，如与马来酰亚胺基团发生加成反应；整体而言，Cys-H12肽的反应条件以温和有机合成体系为主，强调保护基策略、偶联效率及后处理纯化过程的协同控制。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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