2-Octynoic Acid-BSA（2-辛炔酸-牛血清白蛋白）

2-Octynoic Acid-BSA（2-辛炔酸-牛血清白蛋白）

中文名称：2-辛炔酸-牛血清白蛋白

英文名称：2-Octynoic Acid-Bovine Serum Albumin (2-Octynoic Acid-BSA)
分子组成：2-辛炔酸（C₈H₁₂O₂）通过共价键修饰牛血清白蛋白（BSA，约66 kDa蛋白质分子量）形成共轭物
应用背景：该偶联物可用于免疫学研究，作为小分子抗原与蛋白载体结合制备免疫原，用于抗体生成或自身免疫相关机制研究，

合成过程研究

2-辛炔酸-BSA的合成主要依靠小分子抗原与蛋白质的共价偶联。首先，2-辛炔酸作为小分子抗原，其羧基可通过化学活化与蛋白质氨基结合。蛋白载体为牛血清白蛋白（BSA），其表面存在多个赖氨酸残基提供反应位点。羧基活化通常使用EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide）和NHS（N-hydroxysuccinimide），将羧基转化为活性NHS酯，以提高与蛋白的偶联效率。

在反应过程中，2-辛炔酸的羧基在EDC/NHS作用下形成活性NHS酯，中间体随后与BSA赖氨酸ε-氨基发生亲核加成，形成稳定酰胺键，实现小分子与蛋白的共价结合。反应一般在pH 7.2–7.5的PBS缓冲液中进行，以维持BSA的构象和功能。为提高偶联效率，2-辛炔酸与BSA的摩尔比通常为10:1至20:1，反应温度控制在室温或4°C，反应时间约2–12小时。反应结束后，通过透析或凝胶过滤去除未结合的小分子。

偶联物的纯化和表征是合成过程中关键环节。透析或凝胶过滤用于去除游离小分子，紫外-可见光谱（UV-Vis）可检测炔基特征吸收或蛋白浓度变化，质谱（MALDI-TOF MS）可定性或定量分析每个BSA分子上修饰的小分子数量，SDS-PAGE电泳可通过分子量变化间接反映修饰情况。

2-辛炔酸-BSA的制备可用于免疫原构建，辅助研究脂肪酸修饰的自体抗原机制，如原发性胆汁性胆管炎中的抗体生成。整个过程核心在于羧基活化、酰胺键偶联及纯化表征，操作条件温和且可控，同时保持蛋白质活性和结构完整。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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