BSA CY7,近红外荧光染料 CY7 共价偶联牛血清白蛋白

BSA CY7,近红外荧光染料 CY7 共价偶联牛血清白蛋白

中文名称：BSA-CY7

英文名称：Bovine Serum Albumin-CY7

BSA-CY7 是由牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）与近红外荧光染料 CY7 共价偶联形成的功能化蛋白质衍生物。该分子结合了 BSA 的高分子稳定性、良好的水溶性和生物相容性，以及 CY7 的近红外荧光特性（激发波长约 750 nm，发射波长约 770 nm），在荧光成像、药物递送、纳米载体修饰和分子追踪研究中具有广泛应用。

化学研究内容主要包括偶联机制、反应条件和表征方法。BSA-CY7 的偶联通常基于 CY7 的活性衍生物，如 N-羟基琥珀酰亚胺酯（CY7-NHS）或异硫氰酸酯（CY7-ITC），与 BSA 分子表面的赖氨酸氨基（–NH₂）发生共价连接。反应过程中，CY7-NHS 酯的羰基碳原子具有较强亲电性，BSA 氨基作为亲核试剂发生亲核取代反应，生成稳定的酰胺键，实现染料与蛋白质的共价偶联。此过程温和，通常在弱碱性缓冲液（如 PBS，pH 7.4–8.0）中进行，以保持蛋白质的天然构象和功能。

偶联反应完成后，通过透析、凝胶过滤色谱或层析方法去除未反应的 CY7 染料和小分子副产物，获得高纯度的 BSA-CY7 产物。该纯化步骤保证蛋白质水溶性和荧光稳定性，同时避免染料非特异性吸附或聚集影响实验结果。

在结构与功能表征方面，可通过紫外-可见光光谱（UV-Vis）、荧光光谱、SDS-PAGE 和质谱等方法验证偶联效果。UV-Vis 光谱可显示 CY7 特征吸收峰及蛋白质峰，荧光光谱可确认染料荧光强度和发射波长保持稳定，SDS-PAGE 可用于评估分子量变化及偶联均一性，而质谱分析则可准确确定染料的修饰数量和分布。

此外，BSA-CY7 的化学研究还涉及偶联比优化、溶液稳定性评估及光稳定性检测。通过调整 CY7 与 BSA 的摩尔比例，可控制染料负载量，既保证足够荧光信号，又避免过度修饰导致蛋白质构象改变。研究发现，BSA-CY7 在水溶液和缓冲体系中均具有良好的分散性和荧光稳定性，适用于细胞成像、活体追踪及纳米载体标记实验。

综上，BSA-CY7 通过 BSA 与 CY7 的共价偶联实现蛋白质功能化，结合了生物相容性、高水溶性和近红外荧光特性。其化学研究涵盖偶联机制、反应条件优化、纯化及结构表征，为构建功能化蛋白质载体、荧光探针及药物递送系统提供了可靠的化学基础。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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