FL62891细胞（人肝细胞）

细胞：FL62891细胞

中文名称：人肝细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：IMDM+10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

研究发现两个细胞动力，之前认为它们之间是相互竞争的，其实可以一起工作帮助细胞挤压穿过拥挤的细胞群。源于细胞膜的一种细胞动力，柔韧的外膜包围所有细胞，通过形成所谓的伪突起鼓出。

（人2BS细胞 来源：通派细胞库  人胚肺成纤维细胞）

在此情况下，细胞移动是由机能蛋白支架的局部生长从内部抵抗细胞膜驱使的。细胞利用复杂的调节，连接环境传感，制造伪突起高精度控制装置，虽然只有有限的能力。

（SU-DHL-1细胞 来源：通派细胞库 弥漫性组织细胞淋巴瘤）

第二种动力更快速继承，细胞泡形成中压力驱动突出。（小鼠M2-10B4细胞 来源：通派细胞库 小鼠骨髓纤维原细胞）这些提供更高的力量，像破城槌打开缺口为细胞挤压进入到其他紧密连接细胞之间。像一块肌肉，一个细胞能够使自己收缩，增加其内压力并且使细胞膜从细胞支架的下面局部撕开。

然后压力向外吹强迫旁边其他细胞或创建立足点作为牵引就像攀爬着的岩石，（小鼠U14-GFP细胞 来源：通派细胞库 小鼠子宫颈细胞）与伪突起相比，泡出现在较低精确控制之下在它们形成的细胞表面，制造印迹。研究细胞移动的通俗模式生物，能够同时利用这两种动力，提升它们也许相互干扰的问题。

新计算机算法能够追踪大量的两种泡和网柱菌属细胞的显微镜电影中的伪突起。（小鼠MA-782细胞 来源：通派细胞库 小鼠乳癌细胞）在目前的研究中，泡和伪突起在趋化作用期间如何合作，他们证明细胞形状的影响怎样影响这些动力相互作用。当缓慢的伪突起延伸它们的变形细胞膜创造一种内部弯曲区域。