Ea.hy926细胞 人脐静脉细胞融合细胞

细胞：Ea.hy926细胞

中文名称：人脐静脉细胞融合细胞

生长特性：贴壁细胞

培养基：1640 培养基  血清：10%FBS

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

细胞常规培养传代流程（ 请严格遵照无菌操作）

1． 吸出原培养瓶中的培养基，PBS 缓冲液润洗细胞两次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在 1-2min）

2． 镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

3． 取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4． 注意培养基 PH 值变化情况，定期换液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%以后重复 1 项操作或冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

发现一种多肽能够靶向结合表达在CD34+PDGFRβ+CD31-CD45-WAP细胞表面而在其他器官的MSC细胞不表达的WAT7受体，因此，研究人员设计了一种叫做d WAT7- -KLAKLAK2(D-WAT)的双峰多肽，靶向WAP并导致WAP发生细胞凋亡。

（人Ecv304细胞 来源：通派细胞库  人脐静脉内皮细胞）（人95d-nc细胞 来源：通派细胞库  人高转移肺腺癌细胞）

给与高脂诱导的肥胖小鼠D-WAT处理4周后，与对照组相比并没有出现明显体重差异，但通过Echo磁共振成像发现D-WAT处理小鼠脂肪含量明显下降，而在停止处理8周后通过磁共振发现多肽处理小鼠脂肪积累明显受到抑制。

（5-8f-m细胞 来源：通派细胞库  鼻咽癌细胞）（大鼠Nrk-52e细胞 来源：通派细胞库  大鼠肾小管上皮细胞）

通过对小鼠进行代谢指标分析发现，WAP缺失小鼠除了导致高血糖症的发生没有出现其他血脂异常。同时发现，在缺失WAP后，D-WAT小鼠脂肪组织内米色脂肪细胞增加，并伴随着能量消耗增加。

（人T-24细胞 来源：通派细胞库  人膀胱变移细胞癌细胞）（Pc-3m细胞 来源：通派细胞库  前列腺癌细胞）

在之前研究中发现米色脂肪前体细胞不同于WAP，其并不是从脂肪细胞转分化而来，通过实验证明，在WAP缺失后，一群具有PDGFRα+PDGFRβ特征的基质层细胞被募集到脂肪组织部位分化为米色脂肪细胞。

（鸡CEF细胞 来源：通派细胞库  鸡成纤维细胞）（人HEB细胞 来源：通派细胞库  人脑胶质细胞）

研究发现在WAP缺失后，会导致高脂饮食小鼠抵抗肥胖，这种作用主要是因为WAP缺失后一群具有PDGFRα+PDGFRβ-特征的米色脂肪前体细胞被募集到脂肪组织部位增加了能量消耗而导致的。