8-ArmPEG-GAA，八臂-聚乙二醇-戊二酸酰胺的结构优势

8-ArmPEG-GAA，八臂-聚乙二醇-戊二酸酰胺的结构优势

8-Arm PEG-Glutaramide Acid（简称8-ArmPEG-GAA）是一种由八条聚乙二醇（PEG）链以星形结构连接在中心核心，通过戊二酸酰胺键接合的多功能高分子。其的分子结构赋予了的生物相容性和的生物医药应用潜力。

产品名称：8-ArmPEG-GAA，八臂-聚乙二醇-戊二酸酰胺

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

聚乙二醇（PEG）的生物相容性

PEG作为一种应用的生物医用高分子，具有非免疫原性、高水溶性、良好的生物惰性及优异的生物相容性。PEG链能够有效阻止蛋白质吸附和细胞非特异性结合，减少免疫反应，延长药物在体内的循环时间，提升药物和纳米载体的生物利用度。

八臂星形结构的优势

8-ArmPEG-GAA采用多臂结构设计，将多个PEG链均匀分布于核心，极大地增加了其分子量和分子末端活性基团的密度。这种结构不仅提供了更多的修饰位点，便于药物、小分子或生物活性分子的多点连接，还能形成稳定的三维网络结构，提高分子的稳定性和载药能力。

戊二酸酰胺连接单元

戊二酸酰胺键连接PEG链，结构稳定且化学性质温和，保证了聚合物的整体化学稳定性和生物相容性。酰胺键在体内环境中不易水解，有利于保持聚合物的完整性和功能持续性。

对免疫系统的低刺激性

由于PEG本身的免疫惰性，8-ArmPEG-GAA在体内表现出极低的免疫原性和细胞。多臂结构使其表面形成的水化层更加致密，有效屏蔽载体本体，减少被巨噬细胞吞噬的概率，提高载药系统的生物稳定性和靶向性。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.23