BCN-PEG-NH2/Amine，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-氨基的还原反应介绍

BCN-PEG-NH2/Amine，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-氨基的还原反应介绍

齐岳生物科技有限公司生产的各种PEG衍生物均可以用于药物载体，药物传递，蛋白修饰等等用途，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。分子量从1000-20000不等，可接受定制。

名称：BCN-PEG-NH2/Amine，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-氨基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

BCN-PEG-NH2 的合成路线主要包括 PEG 链的修饰和 BCN 基团的引入。首先，选择一端为羟基的聚乙二醇（mPEG-OH）作为基础原料，根据目标产物的分子量需求选取合适分子量的 PEG。将 mPEG-OH 与对甲苯磺酰氯（TsCl）在碱性条件下（如吡啶作为溶剂和缚酸剂）反应，使 mPEG-OH 的羟基转化为对甲苯磺酸酯基（mPEG-OTs），该反应可使 PEG 的一端具有更好的离去性能，便于后续反应进行。

接着，将 mPEG-OTs 与在合适的有机溶剂（如 N,N - 二甲基甲酰胺 DMF）中反应，叠氮根离子作为亲核试剂，取代 mPEG-OTs 的对甲苯磺酸酯基，生成 mPEG-N3。然后，选取含有环丙烷环辛炔（BCN）和羧基的化合物（BCN-COOH），将 BCN-COOH 与 mPEG-N3 在缩合剂（如 1 - 乙基 - 3-（3 - 二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐 EDC 和 N - 羟基琥珀酰亚胺 NHS）作用下，在有机溶剂中反应，BCN-COOH 的羧基与 mPEG-N3 末端的氨基发生酰胺化反应，形成 BCN-PEG-N3。

通过还原反应将 BCN-PEG-N3 中的叠氮基转化为氨基。常用的还原剂为三苯基膦（PPh3）和水的混合体系，在温和条件下反应，使叠氮基被还原为氨基，得到 BCN-PEG-NH2。每一步反应完成后，都需进行严格的分离纯化，可采用柱层析、萃取等方法去除杂质，并通过核磁共振、质谱等手段对中间产物和最终产物进行结构鉴定和纯度检测，确保合成的 BCN-PEG-NH2 符合质量要求。具有广阔的应用前景 。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08