cRGD-PEG-Cy3，荧光标记多肽的纯化与表征

cRGD-PEG-Cy3，荧光标记多肽的纯化与表征

cRGD-PEG-Cy3 由环状（cRGD）短肽、聚乙二醇（PEG）和花菁染料 Cy3 连接而成。cRGD 能特异性结合细胞表面的整合素受体，实现靶向功能；PEG 具有良好的生物相容性和水溶性，可延长分子在体内的循环时间，减少免疫原性；Cy3 作为荧光染料，赋予该化合物荧光成像能力，可通过荧光显微镜等设备进行细胞成像与分析，观察细胞结构及动态变化。

名称：cRGD-PEG-Cy3

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

在纯化方面，常用高效液相色谱（HPLC）法。选用合适的反相色谱柱，如 C18 柱，以乙腈 - 水为流动相，利用 cRGD-PEG-Cy3 与杂质在固定相和流动相之间分配系数的差异实现分离。收集目标峰对应的馏分，再通过冷冻干燥等方式去除溶剂，获得高纯度的 cRGD-PEG-Cy3。

表征时，质谱（MS）用于确定其精确分子量，通过电喷雾电离质谱（ESI-MS）或基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS），验证 cRGD、PEG 和 Cy3 的连接是否正确，以及分子是否存在降解或杂质。核磁共振（NMR）可分析其分子结构，通过对不同原子的化学位移、耦合常数等参数的测定，明确各组分的连接方式和空间构象。圆二色谱（CD）用于研究 cRGD 部分的二级结构，判断其在溶液中的折叠状态，为深入了解其与整合素受体的结合机制提供结构信息。此外，通过荧光光谱仪测定 Cy3 的荧光发射光谱和激发光谱，评估其荧光性能，包括荧光强度、量子产率等，确保其在成像应用中的有效性。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08

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