ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基,结构特点

ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基,结构特点

ICG - 五氟苯基是将五氟苯基引入到 ICG 分子中的衍生物。五氟苯基具有较高的化学稳定性和的电子性质，可作为活性基团参与多种化学反应，常用于与含有氨基、羟基等基团的生物分子或材料进行反应，实现 ICG 的定向标记和固定，在生物分析和成像技术中具有重要应用。

结构特点：在 ICG - 五氟苯基的结构中，ICG 的基本结构保持不变，五氟苯基通过合适的连接键与 ICG 分子相连。五氟苯基的结构为 -C₆F₅，由于氟原子的强吸电子作用，使得苯环上的电子云密度降低，从而使五氟苯基具有较高的反应活性。它可以与亲核试剂发生亲核取代反应，例如与氨基发生反应形成酰胺键等。这种结构特点使得 ICG - 五氟苯基能够在较为温和的条件下与多种生物分子进行特异性反应，实现 ICG 的高效标记和连接，同时五氟苯基的引入对 ICG 的光学性质影响较小，能够保证其在生物成像等领域的应用效果。

名称：ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

ICG-Pentafluorophenyl 合成方法

ICG - 五氟苯基的合成常基于 ICG 的氨基或羧基与五氟苯衍生物反应。当以 ICG 的氨基为反应位点时，将 ICG 与五氟苯甲酰氯在碱性环境（如吡啶溶液）中混合，氨基与五氟苯甲酰氯发生亲核取代反应，形成酰胺键连接五氟苯基。反应在室温下搅拌数小时，待反应完成后，利用减压蒸馏除去溶剂，剩余物经柱色谱分离（洗脱剂为二氯甲烷 / 甲醇），纯化得到 ICG - 五氟苯基，该过程可有效保留 ICG 的光学特性。

推荐产品：

DiI细胞膜荧光探针

CAS41085-99-8

DiO 细胞膜绿色荧光探针

DMPE-FITC

二肉豆蔻酰磷脂酰-异硫氰基荧光素

DMPE-PEG-FITC

磷脂化聚乙二醇CY5.5

DOX-CY5

Doxorubicin-CY5荧光标记药物

DOX-Cyanine3

DOX-cy3

荧光染料cy3.5标记药物

DOX-FITC

FITC-Doxorubicin

23214-92-8

DOX-FITC

FITC-PEG-DOX

Doxorubicin-CY5

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10

ICG-Pentafluorophenyl,ICG-五氟苯基,结构特点