ICG-Tz,ICG-四嗪 合成步骤

ICG-Tz,ICG-四嗪 合成步骤

ICG-Tz,ICG-四嗪通常以（ICG）为起始原料，通过对其结构中的某些活性位点进行化学修饰，引入含有四嗪（Tz）基团的中间体，进而合成 ICG - Tz。

合成步骤

ICG 的活化：首先，将 ICG 溶解在适当的有机溶剂中，如二氯甲烷或 N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）。然后，加入适量的活化试剂，如 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）和二环己基碳二亚胺（DCC），在室温下搅拌反应数小时，使 ICG 分子中的羧基活化，形成活性酯中间体。这一步的目的是为后续与含四嗪基团的化合物进行偶联反应创造条件。

引入四嗪基团：将含有四嗪基团的化合物溶解在相同的有机溶剂中，缓慢滴加到上述活化的 ICG 反应体系中。含有四嗪基团的化合物可以是带有氨基或其他可反应基团的四嗪衍生物，例如 3 - 氨基 - 6 - 甲基 - 1,2,4,5 - 四嗪。滴加完毕后，继续搅拌反应 12 - 24 小时，使活性酯中间体与四嗪衍生物发生亲核取代反应，形成 ICG 与四嗪之间的共价键连接。

产物的纯化：反应结束后，将反应混合物进行后处理。通常采用柱层析色谱法对产物进行纯化，以硅胶为固定相，选择合适的洗脱剂，如乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂或甲醇和二氯甲烷的混合溶剂，根据产物的极性差异将 ICG - Tz 与未反应的原料、副产物等分离出来。收集含有目标产物的洗脱液，减压蒸馏除去溶剂，得到纯化的 ICG - Tz 固体产物。

名称：ICG-Tz,ICG-四嗪

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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