ICG-NHS ester,ICG-活化酯,近红外光区域约700-900纳米
ICG-NHS,ICG-NHS esterICG-活化酯属于近红外荧光染料,在近红外光区域(约 700 - 900 纳米)具有高强度的发射,激发波长约在 780nm,发射波长约在 805nm,能在近红外光激发下发出强烈荧光信号,适合用于活体成像和深层组织成像。
产品名称:ICG-NHS,ICG-NHS esterICG-活化酯
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
溶解性和稳定性:可溶于大部分有机溶剂,如二氯甲烷、DMF、DMSO 等,也溶于水。在酸性和中性条件下稳定,但在碱性条件下或暴露在光和热下可能分解。在适当储存条件下可长期保存,在活体成像过程中能抵抗光漂白和光毒性。
生物相容性和低毒性:光谱性质与血红蛋白相似,在体内具有良好的生物相容性,不会引起明显免疫反应,对生物组织损伤小。
结构
ICG - NHS ester 的结构中包含ICG的基本结构以及一个琥珀酰亚胺酯(NHS 酯)官能团。ICG是一种具有共轭双键结构的花菁染料,这一结构赋予了其近红外荧光特性。NHS 酯通过一个酯键连接到ICG分子上,通常是与 ICG 分子中的羧基发生反应形成的。NHS 酯是一个活化的酰基供体,能够与生物分子中的一级胺(如蛋白质的赖氨酸侧链)进行共价结合,形成稳定的酰胺键。
合成
ICG - NHS ester 通常是通过将ICG的羧基与 N - 羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应而得到的。一般的合成步骤如下:
首先将吲ICG溶解在适当的有机溶剂中,如二氯甲烷、DMF 等。
加入适量的缩合剂,如二环己基碳二亚胺(DCC)或 1 - 乙基 - 3 - (3 - 二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC・HCl)等,促进羧基与 NHS 的反应。
在反应体系中加入 N - 羟基琥珀酰亚胺,使其与ICG的羧基发生缩合反应,形成 ICG - NHS ester。
反应完成后,通过过滤、洗涤、柱层析等方法对产物进行分离和纯化,得到纯净的 ICG - NHS ester。

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仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.03.04
ICG-NHS ester,ICG-活化酯
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