大肠杆菌感受态细胞的制备经验分享

细菌处于容易接受外源DNA的状态称之为感受态，通过物理或化学的方法，人工诱导细菌细胞成为敏感的感受态细胞是重组DNA转化细菌技术的关键。制备出感受态细胞，我们就可以方便的将需要克隆的质粒导入其中，使其繁殖，从而获得大量的质粒。CaCl2转化法是常用的感受态细胞制备方法，其制备流程简单，快捷，成本低，并且能够满足普通的转化和克隆的需求。

判断感受态细胞制备的优劣主要是通过转化效率来检测。经转化外源质粒DNA的大肠杆菌在含抗性的LB平板过夜培养后，平板上长满克隆且阴性对照（未转入外源DNA的感受态）没有克隆，证明感受态细胞制备良好。

注意事项：

1、在制备感受态细胞过程中，所有用到的耗材，试剂均要求无菌，操作过程也要求wan全按照无菌操作进行，避免杂菌及污染。

2、制备感受态的菌株最好是先将甘油菌划线于无抗性的LB平板中进行活化，然后挑选单克隆的液体培养基中培养。如果甘油菌溶解后直接在液体培养基中培养来制备感受态，会影响感受态细胞的活性。

3、在制备感受态细胞的过程中，保持各环节处于低温环境，4℃离心，冰上重悬，CaCl2溶液置于冰浴中，以保证感受态细胞的转化效率。

4、重悬细胞时，尽量避免吹打细胞造成细胞损伤，通过轻轻震荡使细胞重悬，减少对菌株的损伤从而影响其活性。

5、制备好的感受态细胞应尽快使用，存放过久会影响其转化效率。

6、感受态细胞不宜反复冻融，因为冻融过程中产生的冰晶会对细菌细胞造成伤害。