SCC-4细胞传代培养（人舌鳞癌细胞）

细胞：SCC-4细胞

中文名称：人舌鳞癌细胞

生长特性：贴壁

培养条件：D/F12+1%NaP+400ng/ml 氢化可的

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

SCC-4细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

哺乳动物细胞核的各个组成部分，都不是随机排列的，它们的排列模式可以用统计学方法测量，这种发现有助于研究细胞的运作机制，对癌症等疾病中，细胞核功能障碍进行解释。

发现支配一种重要控制蛋白在细胞核内分布的空间相关性，与哺乳动物细胞核内其它成分相关。CBP蛋白分布广泛，作用于细胞核内的特定基因，并控制这些基因在细胞周期的特定时间内表现。

利用荧光染剂对细胞核内的成分进行标记，以鉴定CBP浓缩区(concentrated pocket)。在显微镜下观察到的，是一个非常复杂的模式。 

接下来，对细胞核组成分中最近的邻居之距离进行测量，研制出一种工具，可以针对核内可能与CPB有关的其它蛋白、基因域进行测定.

还研制出一种模型，可用来分析更易定位于CBP袋附近的成分，最后得到了由CPB浓缩定位驱动的细胞核组分定位的细胞核图谱。

之所以选择CPB，是因为CPB是一个研究相当透彻的基因调节剂，它可以改变作用基因的部分结构而启动基因并表现特殊蛋白。

利用荧光染料和成熟的影像技术，发现CPB区更倾向于定位在其作用的基因域附近。