艾美捷BioXCell体内MAb大鼠IgG1同种型对照文献参考

BioXCell HRPN单克隆抗体与辣根过氧化物酶（HRP）反应。由于哺乳动物不表达HRP，因此该抗体非常适合在大多数体内和体外应用中用作大鼠IgG1抗体的同种型匹配对照。这种抗体会干扰基于HRP检测的测定。 

BioXCell 艾美捷体内MAb大鼠IgG1同种型对照，抗辣根过氧化物酶（BE0088）参数： 

同种型 大鼠IgG1， κ

推荐的稀释缓冲液 体内纯 pH 7.0 稀释缓冲液

配方 PBS，pH 7.0

不含稳定剂或防腐剂

内毒素 <2EU/mg （<0.002EU/μg）

通过LAL凝胶凝血测定法测定

纯度 >95%

由 SDS-PAGE 决定

无 菌 0.2 μM 过滤

生产 从无动物设施中的组织培养上清液中纯化

纯化 蛋白 G

里德 AB_1107775

分子量 150 千达

存储 抗体溶液应以4°C的储备浓度储存。 不要冻结。

BioXCell 体内MAb大鼠IgG1同种型对照，抗辣根过氧化物酶文献引用：

体内中性粒细胞耗竭

Goschl, L., et al. (2018). "A T cell-specific deletion of HDAC1 protects against experimental autoimmune encephalomyelitis" J Autoimmun 86: 51-61.

多发性硬化症（MS）是一种人类神经退行性疾病，其特征是自身反应性T细胞从外围侵入中枢神经系统。泛组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi）的应用改善了实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE），这是一种MS的动物模型，表明HDACi可能是MS的潜在治疗策略。然而，个体HDAC成员在EAE发病机制中的功能尚不清楚。在这项研究中，我们报告了具有 T 细胞特异性缺失的 HDAC1 小鼠（使用 Cd4-Cre 删除菌株;HDAC1-cKO）对EAE完-全耐药，尽管HDAC1cKO CD4（+）T细胞能够分化成Th17细胞。RNA测序显示STAT1是活化的HDAC1-cKO CD4（+）T细胞中差异表达基因的突出上游调节因子，并且伴随着磷酸化STAT1（pSTAT1）的强烈增加。这表明HDAC1控制活化的CD1（+）T细胞中的STAT4活性。pSTAT1水平升高与趋化因子受体Ccr4和Ccr6的表达降低相关，趋化因子受体Ccr1和Ccr1对于T细胞迁移到CNS中很重要。最后，WT：HDAC1-cKO混合BM嵌合小鼠恢复了EAE易感性，表明存在细胞自主缺陷。我们的数据证明了HDAC<>在EAE中的新病理生理作用，并提供了选择性抑制HDAC<>可能是治疗MS的有希望的策略的证据。

Clemente-Casares, X., et al. (2016). "Expanding antigen-specific regulatory networks to treat autoimmunity" Nature 530(7591): 434-440.

调节性T细胞有望成为自身免疫治疗干预的靶标，但目前尚无能够在体内扩增抗原特异性调节性T细胞的方法。在这里，我们表明，全身递送涂有与主要组织相容性复合物II类（pMHCII）分子结合的自身免疫疾病相关肽的纳米颗粒会触发抗原特异性调节性CD4（+）T细胞1型（TR1）样细胞在不同小鼠模型中的产生和扩增，包括用来自患者的淋巴细胞人源化的小鼠，导致已建立的自身免疫现象的解决。十种基于pMHCII的纳米药物显示出相似的生物学效应，无论遗传背景，同源T细胞群的流行率或MHC限制如何。这些纳米药物促进疾病引发的自身反应性T细胞分化为TR1样细胞，TR<>样细胞反过来抑制自身抗原负载的抗原呈递细胞，并驱动同源B细胞分化为抑制疾病的调节性B细胞，而不影响全身免疫。因此，基于pMHCII的纳米药物代表了一类新的药物，可能可用于以疾病特异性方式治疗广泛的自身免疫性疾病。

Sell, S., et al. (2015). "Control of murine cytomegalovirus infection by gammadelta T cells" PLoS Pathog 11(2): e1004481.

巨细胞病毒 （CMV） 感染可导致免疫抑制患者和受感染新生儿的严重疾病。先天性以及细胞和体液适应性免疫效应功能有助于控制免疫功能正常个体的CMV。然而，没有一个先天性或适应性免疫功能对于病毒控制是必需的。在胎儿和HCMV再激活的移植患者中，在人CMV （HCMV）感染期间观察到γδT细胞的扩增，但γδT细胞在这些条件下的保护功能尚不清楚。在这里，我们展示了小鼠CMV（MCMV）感染，缺乏CD8和CD4字母a-T细胞以及B淋巴细胞的小鼠可以控制MCMV感染，这种感染在缺乏任何T细胞和B细胞的RAG-1（-/-）小鼠中是致命的。从感染小鼠中分离的γδT细胞可以在体外杀死MCMV感染的靶细胞，重要的是，在过继转移后为受感染的RAG-1（-/-）小鼠提供长期保护。MCMV 感染宿主中的 γδ T 细胞经历了显著且持久的表型变化，这与大多数 γδ T 细胞群即使在感染急性期消退后仍仍处于效应/记忆状态的观点最相符。在感染的后期，在MCMV持续存在的器官中观察到克隆型聚焦的Vgamma1和Vgamma2库。这些发现增加了γδT细胞作为抗CMV免疫反应的另一个保护成分。我们的数据提供了明确的证据表明，γδT细胞可以为急性CMV感染提供有效的控制机制，特别是当常规适应性免疫机制不足或不存在时，例如移植患者或子宫内发育中的免疫系统。这些发现在干细胞移植环境中具有意义，因为γδT细胞的抗原识别不受MHC限制，并且已经描述了对CMV和肿瘤的双重反应性。

BioXCell专注于提供高品质、高效价、高纯度的体内用单克隆抗体，为用户提供全面的抗体靶点与优质服务。艾美捷科技是BioXCell的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。