Fluorochorome 艾美捷BrdU抗体-W助力科研

艾美捷Fluorochorome BrdU抗体-W与合成的胸苷类似物BrdU反应，当注射到在细胞周期的S期将动物掺入新合成的DNA链中活跃增殖的细胞。存活的细胞数量可以通过免疫细胞化学。作为评估一组细胞增殖状态的杰出工具，它对药物发现研究至关重要，特别是在癌症治疗和在ADME/Tox研究期间确定细胞的健康状况。BrdU抗体W是一种多克隆抗体在兔体内产生针对与牛血清白蛋白（BSA）偶联的BrdU的抗体。Fluorochorome的抗体具有已用于大鼠脑组织中的免疫细胞化学。它将在吸收滤纸的情况下出售用BrdU进行阻塞。这允许研究人员确认具体信号。

Fluorochorome BrdU抗体-W（FC60001）的表征：

A、 齿状回BrdU阳性细胞

（60倍）的成年老鼠

注射BrdU。在共聚焦显微镜上拍摄的照片

B、 齿状回BrdU阻滞

通过进行阻断研究确定特异性。相邻部分从将先前注射过BrdU的成年大鼠的海马与单独的BrdU抗体-W（A-60X）或与BrdU（B-60X）预孵育的BrdU抗体-W。注意在A中标记并且在B中没有标记，表明抗体的特异性舞台调度。

储存和准备：

您将收到的小瓶含有约200μl，稀释度为1/100。BrdU抗体-W可以在BSA稀释剂（50mM KPBS，0.4%Triton，1%）中进一步稀释至至少1/30000BSA，1%NGS）。抗体应储存在-20℃。你会收到抗体解冻。重新冷冻除非您打算在48小时内使用它。避免多次重新冻结抗体。还包括用BrdU吸收的滤纸用于阻塞。500μl稀释的抗体可以加入管中以获得10μM的块。在室温下孵育至少1小时（RT）应用于组织之前。抗体特异性地阻断BrdU并且不阻断其他肽被滤纸吸收。

Fluorochorome BrdU抗体-W协议：

将新鲜冷冻的10-30微米切片在4%多聚甲醛（FA）中于室温固定1小时，在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中洗涤，然后用50%甲酰胺/2X SSC（300 mM氯化钠和30 mM柠檬酸钠）在65°C下放置2小时。这些部分用2倍清洗SSC，在2N HCL中37C培养30分钟，然后直接置于100mM钠中在室温下硼酸盐（pH8.5）10分钟。切片在PBS中洗涤并与0.1至0.3%H 2 O 2的PBS溶液10至30分钟。再次用PBS洗涤组织，然后用PBS处理一种亲和素/生-物素阻断试剂盒（载体cat#SP-2001），用BSA稀释剂洗涤和孵育在室温下放置1小时。将BrdU抗体-W（1/30000）在室温下过夜施用于组织用PBS洗涤将切片在1/1000的生-物素化GAR（Vector labs-cat＃BA1000）中于室温孵育1小时，洗涤，然后在1/1000的抗生-物素蛋白/生-物素（Vector labs-cat＃PK6100）中孵育1小时。洗涤后，用二氨基联*显示信号（0.04%）在0.1M乙酸钠和0.06%H2O2中浸泡6分钟（氯化镍2.5%）

也可以添加）。然后将切片水洗（如果需要复染），脱水并封面滑动。

出版物：

Garcia-Fuster et al, in preparation: Individual differences in adult hippocampal neurogensis following experimenter administration of cocaine.

艾美捷科技是Fluorochorome的中国代理商，为科研工作者提供优质的产品与服务。