BrdU细胞增殖检测试剂盒样本准备要求

BrdU细胞增殖检测试剂盒样本准备要求

描述：BrdU检测试剂盒用于细胞和组织切片的细胞增殖检测。BrdU(5-Bromo-2-deoxyUridine)，即5-溴脱氧尿嘧-啶核苷，是胸腺嘧啶核苷(T)类似物，检测原理为BrdU可以通过竞争替代胸腺嘧啶核苷T掺入DNA合成期(S期)。当处于旺盛分裂的细胞掺入BrdU后，利用抗BrdU抗体和抗体连接酶或荧光素作为指示系统，即可检测出含有BrdU的细胞，结合其它细胞标记物进行双重标记，可判断出增殖细胞的种类、增殖速度等，对研究细胞动力学有重要意义。BrdU经活体注射或细胞培养时进入组织细胞，掺入DNA定位准确，可有效反应S期细胞新合

成DNA的水平，而且受细胞内外环境影响小，标记不会丢失。

细胞样品：

1. 细胞准备：提前准备细胞爬片，确保细胞状态正常，贴壁良好；

2. BrdU孵育：细胞经含BrdU的培养基于培养箱中避光孵育一定时间，BrdU浓度及细胞孵育时间依据细胞种类不同，建议预实验摸索佳条件。注意事项中已测试细胞实验条件可供参考；

3. 细胞固定：上述经BrdU孵育的细胞爬片，PBS洗3次，每次5min。向孔板内加入1mL 4%多聚甲醛覆盖细胞，室温固定20-30min。PBS洗3次，每次5min；

4. 通透：向孔板内滴加破膜液覆盖细胞处理8-10min，PBS洗3次，每次5min；

5. 细胞核染色（可选）：

若后续白光检测，则用苏木素染细胞核：向孔板内滴加苏木素染液室温染色5min，吸弃苏木素染液，PBS洗3次，每次5min；

若后续荧光检测，则用DAPI染细胞核：向孔板内滴加DAPI染液室温染色5min，吸弃DAPI染液，PBS洗3次，每次5min；

6. 再固定：向孔板内滴加4%多聚甲醛室温孵育10min，PBS洗3次，每次5min；

7. 酸化：向孔板内滴加1M HCl覆盖细胞，37℃处理10min，PBS洗3次，每次5min；

8. 后固定：再次向孔板内滴加4%多聚甲醛室温孵育10min，PBS洗3次，每次5min；

9. 封闭：向孔板内滴加封闭液（3% BSA）室温孵育30min。吸弃封闭液，不要清洗；

10. Anti-BrdU抗体孵育：向孔板内滴加anti-BrdU一抗工作液覆盖细胞，4℃孵育过夜。吸弃anti-BrdU一抗工作液，PBS洗3次，每次5min；

11. 二抗孵育：向孔板内滴加二抗工作液覆盖细胞，室温孵育1h。吸弃二抗工作液，PBS洗3次，每次5 min。注意，若是用荧光标记的二抗，孵育及洗涤时均需避光；

结果观察

如果用HRP标记的二抗检测，细胞核呈深蓝色，增殖细胞呈棕色。如果是荧光标记的二抗，细胞核呈蓝色荧光（Ex=358 nm，Em=461 nm），增殖细胞为对应二抗的荧光。

注意事项

1. 对于细胞爬片样品，BrdU的使用浓度和处理时间与细胞种类有关。一般来说，处理肿瘤细胞所需浓度和时间都较低，成纤维细胞或上皮细胞等增殖较慢的细胞需要提高浓度并延长作用时间，建议浓度范围为20-100μM，作用时间为40min-4h，可根据具体细胞的种类进行摸索调整。

下表为测试的常用细胞处理浓度及时间，仅供参考。