关于悬浮细胞换液需要注意的事项

1、细胞换液是否需要用PBS清洗

我们知道，在“贴壁细胞传代”中，培养基中的血清会抑制yi酶的活性，影响消化的效果，所以必须要PBS 的清洗。但对于细胞换液，尚未查到有资料明确说明是否需要PBS清洗。我觉得这里应该根据细胞的具体情况考虑：

1.若细胞比较“娇气”或生长状态不是特别好时，建议还是不要用PBS清洗。

一方面，细胞贴壁的状态可能不是很牢固，PBS的冲洗会破坏细胞的贴壁状态；另一方面，PBS可能会洗掉细胞分泌的一些生长因子，这同样不利于细胞状态的调整。如果一定要洗，可以缓慢清洗，减少对细胞的伤害

2.当细胞生长状态不错，或者显微镜下观察细胞液中不是很干净时，可以选择用PBS清洗。

一方面可以去除积累的代谢物；另一方面，也可将一些生长状态不好或衰老的细胞洗脱下来，保持细胞活力。

2、什么是“细胞半换液”

“细胞半换液”又称“细胞半量换液”，即弃掉一半旧的培养基，再加一半新的进去。选它的原因其实与前面不加PBS的理由有点相近。

其原因包括：

1.给细胞提供适应的缓冲环境；

2.细胞生长过程中可能会分泌某些生长因子，促进生长。

3.节省材料

4.方便操作：比如96孔板，换液很麻烦。所以常采用排枪进行半换液

5.对于悬浮细胞的培养，有时也会选用半换液减低细胞密度